L’asbl ‘Sporthuis steunt MS’: une affaire qui roule... : gagnant 2007

DE DONCKER Stefaan - Kapelle-op-den-Bos- Belgique

L’asbl ‘’Sporthuis steunt MS’ a vu le jour en 1995 sous l’impulsion de sa présidente, Madame Maria Verbruggen, qui était mère de patient souffrant de sclérose en plaques. Avec l’aide de quelques bénévoles, elle a organisé un « défi-crêpes » ai sein du centre de soin de Melsbroek, spécialisé dans la SEP. D’années en années, le succès de cet événement a grandit et en 2002, l’organisation a dû déménager vers le centre sportif de Kapelle-op-den-Bos pour pouvoir accueillir tout le monde !

Chaque année, l’après-midi « crêpes » accueille plus de 1000 visiteurs et réunit autour de cette bonne action différents artistes qui s’impliquent : Samantha, Paul Severs, Barbara Dex … De nombreuses animation sont prévues.

Et depuis 2002, l’asbl bénéficie d’un parrain fantastique puisqu’Eddy Merckx en personne a accepté de parrainer le projet, qui a été couplé à un circuit en vélo. Plus de 80 bénévoles s’impliquent dans l’organisation et de nombreux autres événements sont organisés tout au long de l’année pour récolter des fonds, reversés intégralement à IMSO-Melsbroek.

Et la récolte est plutôt bonne ! Constatez par vous-même :

• 2002: 16.500 euro
• 2003: 25.000 euro
• 2004: 26.000 euro
• 2005: 45.000 euro

Une organisation qui roule…et qui aide de nombreux patients!

Un transport pour handicapés

VAN EYNDE Chris – Hallaar - Belgique

Chris est très impliqué dans l’aide et le soutien aux personnes atteintes de SEP et multiplie les ‘casquettes’ dans ce rôle :président du conseil d’administration des personnes ayant la SEP à Anvers, membre du conseil de la ligue SEP et membre du groupe de travail pour les weekends SEP.

Grâce à tous ces contacts qu’il a avec le monde de la SEP, Chris a été confronté à un problème quotidien des patients SEP : le transport ! Un simple exemple : pour les réunions de groupe de travail concernant la SEP, les membres sont pour la plupart en chaise roulante. Chris a donc suggéré d’organiser un transport commun, en bus.

Tout le monde était très enthousiaste et le projet a été mis sur pied. Après de longs mois, de nombreux contacts pris avec diverses instances et sponsors, le bus a vu le jour ! Différentes tournées vont être organisées pour permettre à chacun d’en profiter. Une belle initiative qui permet à chacun de retrouver une certaine mobilité.

PROMS: Positief Reageren Op MS

CUYPERS Lief - Deurne – Belgique

Lief est une mère célibataire, souffrant elle-même de SEP et présidente du groupe d’entraide PROMS. Le groupe organise des activités chaque mois et comporte une trentaine de membres : des patients, leurs partenaires, des parents et des bénévoles.

Lief souhaite organiser encore plus d’activités mais n’a pas encore de supports de sponsors.

Profiter de chaque contact social

MS-zelfhulpgroep DE HOORN - BOOM - Belgique

Le groupe d’entraide DE HOORN existe depuis 30 ans et a été fondé par Rikkie Michiels, décédé hélas en 2005. Les bénévoles qui ont repris sa tâche ont, fort heureusement, son savoir-faire et son enthousiasme pour mener à bien la mission du groupe d’entraide.

Chaque année une grande activité est organisée, à laquelle 50 à 100 patients participent. Par ailleurs, chaque mois sont organisées diverses activités. Deux semaines de vacances, en juillet et août, sont également planifiées, qui laissent souvent un souvenir inoubliable aux participants.

Tous les 3 mois, le groupe publie un petit livre reprenant différents sujets et activités susceptibles d’intéresser ses membres.

De nombreux patients retirent de ce groupe plus d’aide que de leur propre entourage. Chacun tente d’aider l’autre dès qu’il rencontre le moindre problème. Il se forme donc rapidement des groupes d’amis qui se rencontrent en-dehors de la sphère du groupe d’entraide. Dans le groupe, l’humour est toujous à l’ordre du jour, tant chez les patients que chez les bénévoles.

Dans chaque chambre d’hôtel, nous trouvons une solution!

GEENEN Jan - MORTSEL- Belgique

En tant que bénévole, j’ai commencé comme accompagnateur de voyage pour des patients atteints de SEP en 1974. Entretemps, je me suis fait beaucoup d’amis et nous avons décidé de partir ensemble en voyage. J’ai fait de la prospection pour trouver un hôtel adapté, j’ai acheté un minibus et… en route ! Mais on ne se rend pas compte des problèmes à résoudre sur places, dans les hôtels, lié à l’utilisation de chaises roulantes. Mais à tout problème, il y a une solution !

Expédition Grand Nord!

FROGER Sophie - BOURGES-France

A la fois patiente atteinte de SEP, fondatrice d'une association locale d'aide aux malades (ASEP 18), je vais réaliser un grand défi à partir du 16 mars 2007: un raid de 15 jours en autonomie complète à la tête d'une attelage de chiens de traîneau dans le Grand Nord Canadien.

Mon objectif est de démontrer que la SEP ne doit pas être un obstacle à la vie, ni même à la réalisation "d'exploits"; grâce notamment aux nouveaux traitements qui portent leurs fruits depuis ces dernières années, et ainsi, transmettre un message d'espoir aux autres malades.

En effet, très handicapée pendant plusieurs années, mon état s'est stabilisé à la suite de traitements, certes lourds, mais dont l'efficacité est démontrée, puisque je peux actuellement tenter cet exploit ! Grâce au film qui sera tourné sur place et ensuite monté sous forme de clip vidéo (DVD), je pourrai aller communiquer "autrement sur la SEP" (associations, écoles, institutionnels), afin de mieux faire connaître la maladie dans le grand public et les media. Un exploit inédit et médiatisé est toujours un vecteur supplémentaire pour susciter de nouvelles vocations de soutien à la recherche...

Cette expédition sera relayée en direct lors de quelques étapes, via téléphone satellite par voie de presse et radio. Nous avons créé un très joli site internet dédié à cette Grande Aventure avec tous ses détails. Y figurent également les partenaires dont le concours financier permis de concrétiser cet audacieux projet.